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实验动物的除毛

一、实验动物的除毛

在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。

(一)剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物采血或新牛放血制备常用此法。

(二)拔毛法：拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳缘静脉***或尾静脉***时常用此法。

(三)剃毛法：剃毛法是用剃毛刀剃去动物被毛的方法。如动物被毛较长，先要用剪刀将其剪短，再用刷子蘸温肥皂水将剃毛部位浸透，然后再用剃毛刀除毛。本法适用于暴露***区。

(四)脱毛法：脱毛法是用化学***脱去动物被毛的方法。首先将被毛剪短，然后用棉球蘸取脱毛剂，在所需部位涂一薄层，2～3分钟后用温水洗去脱落的被毛，用纱布擦干，再涂一层油脂即可。

适用于狗等大动物的脱毛剂配方为：10g，生石灰15g，溶于100ml水中。

适用于兔、鼠等动物的脱毛剂的配方为：1. 3g,肥皂粉1g,淀粉7g,加适量水调成糊状；2. 8g,淀粉7g，糖4g，甘油5g，硼砂1g,加水75ml；3. 8g溶于100ml水中。

实验动物如何选择？这个问题对于药理和实验动物的朋友来说，不是难事。但对于需要做动物实验的其它的朋友来说，有时候会感到茫然。或者没有自己的思考，照抄别人的做法。

对于这一部分站友，我们不可能要求去系统学习《***实验动物学》，但我们可以常备一本在身边。在需要用的时候翻一翻，将会使你豁然开朗。如果是取少量的作检查，可将胸骨或股骨剪断，将其断面的挤在有稀释液的玻片上，混匀后涂片凉干即可染色检查。因为书中比较详细地介绍了常用实验动物的解剖生理、生物学习性等等，主要的是它为你选择什么样的实验动物提供了重要的参考。

因此，系统学习或者零星地翻阅《***实验动物学》是保证合理选用实验动物的基础之一。再者就是要参考大量文献。

脑卒中模型大鼠

方法:SD大鼠，雌雄不拘,体重为250?300g，经腹腔***水合氯醛（350?400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(50?60 mg/kg体重的剂量)ma醉后，仰卧位固定，剃除颈部毛发，***区域皮肤常规消毒。颈前正中切口，分离双侧颈总动脉(CCA)，套线备用。同时枕部切口，借助***显微镜分离暴露di一***横突翼并找左右横突孔，将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔，深度以2~3 mm为宜，电凝双侧椎动脉（vertebral artery，VA)造成永jiu性闭塞，插入时间不宜过长，1?2s即可，避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。如要作腹腔***或灌胃等操作时，实验者应戴上棉纱手套(有经验者也可不戴)，右手轻轻抓住大鼠的尾巴向后拉，但要避免抓其，以防尾巴皮肤脱落，左手抓紧鼠两耳和头颈部的皮肤，并将大鼠固定在左手中，右手即可进行操作。24 h后用yi醚浅麻***大鼠，颈部常规消毒，打开颈前正中切口，将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流10?60 min。松开结扎线后可实行再灌注研究。

丙泊酚干预对大鼠视***损伤的影响

　方法： SD大鼠67只，随机取20只为正常组，不予任何处理。余行视***钳夹法造模，造模成功42只纳入实验。随机分为：模型对照组和丙泊酚组，各21只/组。营养不良性gan硬化动物模型(1)fu制方法离乳雄性大鼠，每日喂食缺乏dan碱的低蛋白高脂肪饲料8～10g，连续2～3个月。造模后4 d，以TUNEL法检测大鼠视网mo和视***细胞凋亡，造模后7 d，RT-PCR、Western-blot检测视wang膜和视***节细胞***Caspase-3、BCL-2***和蛋白表达。造模后14 d，行闪光视觉诱发电位检测，处死大鼠取眼球，观察各组大鼠视wang膜和视***的病理形态，行视wang膜***节细胞计数。