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大鼠心ji梗死模型

造模方法

10％水合氯醛(300mg/kg)腹腔***麻***大鼠；大鼠胸部剃毛备皮，取仰卧位，气管插管，小动物呼吸机辅助呼吸；实验方法Step1：用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠，诱导出胰岛素，持续约4-6周。腹腔***a托品40μg/kg防止术中心动过缓和呼吸道分泌物增多，连接心电监护；无菌操作从左侧第4或5肋间进胸，结扎左心耳下前降支冠状动脉，关胸缝皮，青mei素腹腔***抗感ran，呼吸***后拔除气管插管，单笼饲养，注意保温。

***造模图片

病理结果

动物模型的分类

按产生原因分类

诱发性或实验性动物模型（ Experimental Animal Models ）

实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物***、或全身一定的损害，出现某些类似人类***时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致***剂、线、致***病毒诱发动物的等。诱发性***动物模型具有能在短时间内出大量***模型，并能严格控制各种条件使出的***模型适合研究目的需要等特点，因而为近代***研究所常用，特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的***模型在某些方面毕竟存在一定差异。实验证明，长期喂食dan碱缺乏食物可诱发大鼠肝脂变、肝纤维化乃至gan硬化。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。

实验动物如何选择？这个问题对于药理和实验动物的朋友来说，不是难事。但对于需要做动物实验的其它的朋友来说，有时候会感到茫然。或者没有自己的思考，照抄别人的做法。

对于这一部分站友，我们不可能要求去系统学习《***实验动物学》，但我们可以常备一本在身边。在需要用的时候翻一翻，将会使你豁然开朗。因为书中比较详细地介绍了常用实验动物的解剖生理、生物学习性等等，主要的是它为你选择什么样的实验动物提供了重要的参考。因此，模型实验结论的正确性只是相对的，终必须在***身上得到验证。

因此，系统学习或者零星地翻阅《***实验动物学》是保证合理选用实验动物的基础之一。再者就是要参考大量文献。

膀胱原位***模型方法

分组及处理雌性C57BL/6小鼠150只,随机.分成A(膀胱粘膜未预处理组).B(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组),C(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、D(膀胱粘膜预处理PBSzhi疗对照组)和E(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注MB49膀胱ai细胞前，其中A组不进行预处理,B、C、D和E组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注MB49膀胱ai细胞后,A组不作任何处理;B组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移,并取qi官***(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi组化染色);C组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi疗,每隔3d1次,连续6次;D组灌注后di1天开始给予PBS膀胱灌注,每隔3dl次,连续6次;E组不作处理。诱发性***动物模型具有能在短时间内出大量***模型，并能严格控制各种条件使出的***模型适合研究目的需要等特点，因而为近代***研究所常用，特别是筛选研究工作所。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体质量等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期,并对si亡小鼠进行解剖,留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等***用4%福er马林固定(C.D组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天,处死A.C.D和E组未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等***用4%福er马林固定,C、D.E组小鼠膀胱固定前称质量，

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