企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 商业服务 |
所在地区: | 江苏 南京 |
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戴经理 先生
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手机号码: | 13770566402 |
公司官网: | www.enhancer-bi... |
公司地址: | 江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学国家大学科技园科创楼A301 |
发布时间:2022-04-08 15:09:11
病理团队介绍
公司病理团队成员具有丰富的病理从业经验,熟练实验操作和病理分析,通过长时间经验积累,对于大部分病理染色均能熟练掌握,从***选择到染色参数把控,建立了一套成熟的病理质量控制体系。
病理组人员照片
病理部常规设备齐全,全自动脱水机,包埋机,冷冻台,莱卡切片机,Nikon正置显微镜、Nikon倒置荧光显微镜等
开展病理业务种类介绍
常规及特殊染色:HE, Masson、组化、荧光、Tunel染色、天狼星红、PAS、油红、茜素红、番红-固绿、尼氏、LFB、普鲁士蓝、TTC、Von Kossa 等病理染色
其它病理业务:透射电镜、扫描电镜等
南京英瀚斯生物科技有限公司的团队实体组建于2013年,前期以“东极生物”运营***科研外包业务,是南京国有资产监委会参股的,专注于***科研外包服务的***高新技术企业。根据团队发展需要,***科研外包业务自2020年以“英瀚斯”品牌***运营。“英瀚斯”为Enhancer音译,寓意“英瀚斯”能像Enhancer在***表达中起到增强作用一样,促进客户的科研进程,提高实验效率,让客户的科研idea迅速付诸实施,真正做到“思考留给科学,实验外包出去”! 公司总部位于南京,在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有***,并于2015年在东南大学***大学科技园内建设有完善的实验研发平台,包括标准动物实验室、细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室;公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证,拥有技术平台,包括:动物实验平台、分子生物学平台、细胞生物学平台、***病理学平台以及电生理检测等平台,可以为制药公司、***、科研单位等科研工作者提供的整体科研解决方案和***科研服务。 公司目前拥有多项产品及技术,其中发明两项,软件著作权八项,实用新型三项,商标两件。过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联ben胺处理标本,细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。
固蓝染色(FAST BLUE)又称LFB染色,属铜酚-箐燃料,在乙醇溶液中可以与髓鞘磷脂特异性结合,一般染脑、脊髓、外周***。***髓鞘呈亮蓝色,背景无色至浅蓝色,主要用来显示***髓鞘的形态结构及病理变化。
透射电子显微镜(Tran***ission Electron Microscope,TEM)是使用***为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品,同时与样本相互作用,既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm,放大倍数为几万到几十万倍。南京英瀚斯生物科技有限公司总部位于南京,在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有***,并于2015年在东南大学***大学科技园内建设有完善的实验研发平台,包括标准细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室。目前透射电镜已经广泛的应用到***zheng研究,病毒学研究,微生物学,细胞学研究等生物领域。
透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像,投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,必须制备超薄切片(通常为50-100 nm)。不足之处是各种因素综合作用,较难区分每种因素在发病中作用的大小。要在机体si亡后的数分钟内取材,***块要小(1mm3以内),常用戊er醛和锇suan双重固定,包埋介质包埋,用超薄切片机切成薄片,再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。
病理实验外包,病理染色常见染色介绍PAS染色:PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)在***学上,主要用来检测***中的糖类。把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff***和醛基反应使呈现紫红色。显微染色剂,******的染色,植物细胞学中染色体染色和检定颠茄碱的***。PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,再用Schiff***和 醛基反应使呈现紫红色,显示糖原***。染色步骤
1. 石蜡切片脱蜡至水(细胞涂片,冰冻切片直接水洗);
2. 蒸馏水洗;
3. 酒清夜10min;
4. 自来水冲洗10min;
5. Schiff氏液10min;
6. 流水冲洗5min;
7.用哈瑞精或迈耶精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化);
8. 流水冲洗5min;
9. 常规脱水、透明、封固。
结果
PAS阳性为红色,细胞核蓝色。
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