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 病理实验外包，冰冻切片取样实验步骤：一、 取材应尽可能快地采取新鲜的材料，防止组织发生死后变化。二、速冻1.  将组织块平放于软塑瓶盖或小盒内（直径约2 cm）。2.  如组织块小可适量加OCT包埋剂浸没组织，然后将小盒缓缓平放入盛有液氮的小杯内。3.  当盒底部接触液氮时即开始气化沸腾，此时小盒保持原位切勿浸入液氮中，大约10~20 s组织即迅速冰结成块。4  在制成冻块后，即可置入恒冷箱切片机冰冻切片。5.  若需要保存，应快速以铝箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱贮存备用。三、固定1.  样品托上涂一层OCT包埋胶，将速冻组织置于其上，4℃冰箱预冷5~10 min 让OCT胶浸透组织。病理染色-PAS大鼠组织PAS染色效果PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。2.  取下组织置于锡箔或者玻片上，样品托速冻。3.  组织置于样品托上，其上再添一层OCT胶，以完全覆盖为宜，速冻架（PE）上30 min。

 病理实验外包，病理染色常见染色介绍油红O染色：油红O脂肪染色法是指在日常病理诊断和科研工作中为了显示组织内的脂肪常采用油红O进行染色的方法，油红O为脂溶性染料，在脂肪内能高度溶解，可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。肝细胞内的脂肪滴呈红色,细胞核呈蓝色1.标本　人或动物的肝组织等,甲醛—钙液固定,冰冻切片,厚10μm。因此组织切片经HE染色后，细胞核被素染成蓝紫色，细胞质、肌纤维、胶原纤维则呈现出不同程度的红色。

2. 改良的油红O染色液　油红O 0. 5g, 50%乙醇100ml。将油红O溶于乙醇内,且不断搅拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶内保存备用。

3. 染色步骤　①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油红O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自来水终止分化;④素复染核,自来水返蓝,甘油明胶封片。

 　　病理实验外包，病理染状纤维染色

　　银氨染色法

　　黑se：网状纤维

　　红色：胞核（核固红复染）

　　黄棕色：胶原纤维

　　淡红色：细胞质（红液复染）　　弹性纤维染色

　　Gomori醛复红染色法

　　*甲醛生理盐水液固定的染色效果佳

　　显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法

　　蓝绿色：弹性纤维

　　红色：胶原纤维

　　黄色：背景　　糖类染色

　　-Schiff（PAS）染色法

　　红色：糖原及其他PAS反应阳性物质

　　蓝色：细胞核南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。

 病理实验外包，病理染色肌肉组织染色

　　1.横纹肌组织染色

　　Mallory磷钨酸精染色法（PTAH）

　　蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌

　　黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维基质、骨

　　微紫色：粗弹性纤维（有时）

　　紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌

　　2.早期心肌病变组织染色

　　（1）Nagar-Olsen染色法（1974年）

　　红色：缺氧心肌、红细胞

　　黄色或黄棕色：正常心肌

　　蓝色：细胞核

　　（2）Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）

　　红色：缺氧心肌

　　紫色：胞核

　　绿色：其他组织南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。