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动物模型的分类

按产生原因分类

诱发性或实验性动物模型（ Experimental Animal Models ）

实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物***、或全身一定的损害，出现某些类似人类***时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致***剂、线、致***病毒诱发动物的等。诱发性***动物模型具有能在短时间内出大量***模型，并能严格控制各种条件使出的***模型适合研究目的需要等特点，因而为近代***研究所常用，特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的***模型在某些方面毕竟存在一定差异。利用这类动物***模型来研究人类***的优点，就是***的发生并发展与人类相应的***很相似，均是在自然条件下发生的***，其应用价值就很高，但是这类模型来源较困难，不可能大量应用。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。

实验动物大、小鼠的采血方法

1、动物实验中剪尾采血：需血量少时可用此方法。将动物固定，显露尾部，将尾尘剪去约5mm，从尾根部向尾端部，血即从断端流出。若用二棉球涂擦尾部或事先将鼠尾浸在45℃水中数分钟，使尾部血管充盈，可采到较多的血，但注意二可致溶血。也可用锋利刀片割破尾动脉或尾静脉，让血液自行流出，采血后，消毒，止血。如将动物取血量可更多些。尤其对慢性***模型来说，动物须有一定的生存期，便于长期观察使用，以免模型完成时动物已频于或毙于。小鼠每次采血约0.1ml，大鼠约0.4 ml。为了多次反复取血应尽量从鼠尾末端开始。

2、动物实验中摘眼球采血：此法常用于鼠类大量采血。用左手固定动物，压迫眼球，尽量使眼球突出，右手用无钩弯镊子或弯止血钳迅速摘除眼球，立即将鼠倒置，头朝下，眼眶内很快流出血液。一般只适用于一次采血。多样硬化模型（EAE）EAE模型可由来自髓鞘的蛋白如髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG))和完全弗氏佐剂(CFA)免yi诱导，mian疫当天及两天后腹腔***百ri咳毒su(PTX)而构建。大部动物采血后可以存活，可采另一侧眼球取血。

大鼠后眼框静脉丛取血方法

4、动物实验中颈静脉或颈动脉采血：将鼠，剪去一侧颈部外侧被毛，作颈静脉或颈动脉分离***，用即可抽出所需血量。也可插入导管，反复采血。

5、断头采血：操作者左手拇指和食指握住鼠颈部，头朝下，用利剪在头颈间1/2处迅速剪动物头部，提起动物，血液即可流入准备好的容器中。

6、心脏采血：将动物，使其仰位固定，剪去胸前区毛，消毒皮肤，在左侧第3—4肋间选择心博强处穿刺，血液借心脏跳动的力量进入。亦可在动物后，切开动物胸腔，直视心脏内抽血或剪破心脏，直接用、吸管等吸血。

膀胱结shi动物模型

(1)方法  体重55～60g的幼龄大鼠，单笼饲养。标准大鼠饲料中加入5％的苯二甲酸(terephthalic acid,  TPA)，用此实验饲料喂养大鼠，连续14d，大鼠自由饮水。(2)模型特点大鼠在造模4d后开始出现一系列的渐进理变化，肺功能检查模型大鼠第4日时的胸腔气体容积(TGV)值增加65％，而到第8日就不再变化，而造模前后大鼠气道阻力(Raw)值则变化无显著性差异。造模第十四日时，动物用戊ba比妥钠ma醉后***取出膀胱，将其置放于10％甲醛溶液固定，作常规***切片，HE染色及 Von Kossa氏钙显示法染色，光镜下观察。

(2)特点  用含5％TPA饲料喂养14d后，模型大鼠膀胱腔内均含有大小不等、数量不一的钙化小体，钙化小体周围被一层厚薄不一均质状的物质所包裹，小体内的黑色钙盐呈分布不均的颗粒状，有的可聚集成团块状。本模型制作方法简便，造模时间短，模型成功率，重复性好。(3)比较***膳食不平衡或特种营养素缺乏可以导致动物肝细胞病变。

丙泊酚干预对大鼠视***损伤的影响

　方法： SD大鼠67只，随机取20只为正常组，不予任何处理。余行视***钳夹法造模，造模成功42只纳入实验。随机分为：模型对照组和丙泊酚组，各21只/组。造模后4 d，以TUNEL法检测大鼠视网mo和视***细胞凋亡，造模后7 d，RT-PCR、Western-blot检测视wang膜和视***节细胞***Caspase-3、BCL-2***和蛋白表达。此外，实验中使用雄性动物雄鼠是因为雄性动物在向gan硬化转化过程中比雌性动物更为均一。造模后14 d，行闪光视觉诱发电位检测，处死大鼠取眼球，观察各组大鼠视wang膜和视***的病理形态，行视wang膜***节细胞计数。